Λίστα αντικειμένων
Εξέταση για την ανεπάρκεια του ενζύμου Δι-υδρογονάση της
6-φωσφορικής γλυκόζης (G-6-PD)
Η ανεπάρκεια του ενζύμου Δι-υδρογονάση της 6-φωσφορικής γλυκόζης (G-6-PD) ανακαλύφθηκε το 1926 μετά από αύξηση των κρουσμάτων αιμολυτικής αναιμίας. Η παθοφυσιολογία , ο μηχανισμός της αιμόλυσης ανακαλύφθηκε σχεδόν 3 δεκαετίες αργότερα.
Μια οπτική χρωματομετρική μέθοδος για τη μέτρηση της G-6-PD αναπτύχθηκε το 1962 χρησιμοποιώντας ως δείκτη το μπλε του μεθυλενίου. Αργότερα, αναπτύχθηκε μια μέθοδος όπου ως δείκτης χρησιμοποιούνταν η χλωροφαινόλη ινδοφαινόλη έως και σήμερα.
Η ανεπάρκεια της G6PD παρουσιάζεται συνήθως κατά την γέννηση με το πιο συχνό σύμπτωμα να είναι ο νεογνικός ίκτερος. Η ικανότητα των νεογνών να εξουδετερώνουν οξειδωτικούς παράγοντες είναι μειωμένη. Επιπλέον, τα νεογνά με ανεπάρκεια του ενζύμου είναι ασυμπτωματικά μέχρι να εκτεθούν σε συγκεκριμένους οξειδωτικούς παράγοντες (π.χ. κάποια φάρμακα, αντιβιοτικά, τροφές, κλπ).
Η ένταση και ο βαθμός σοβαρότητας των συμπτωμάτων ποικίλλει, ανάλογα με τα επίπεδα του ενζύμου. Π.χ. όταν η ενεργότητα της G-6-PD κυμαίνεται στο 60-150% (επί της φυσιολογικής) το άτομο είναι ασυμπτωματικό, στο 10-60% η αιμολυτική αναιμία προκαλείται μόνο όταν το άτομο εκτεθεί σε στρεσογόνους παράγοντες και όταν είναι μικρότερη του 10% τότε προκαλείται οξεία αιμολυτική αναιμία.
Η εξέταση και (ποσοτικός) προσδιορισμός χαμηλών επιπέδων του ενζύμου βοηθά να καθοριστεί με ποιους παράγοντες πρέπει να αποφεύγεται η επαφή.
Το αντιδραστήριο για τον ποσοτικό προσδιορισμό G-6-PD του οίκου Pointe Scientific Inc ΗΠΑ, χρησιμοποιώντας την μέθοδο της χλωροφαινόλης ινδοφαινόλης αποτελεί την ιδανική λύση για κάθε εργαστήριο, εφόσον προσδιορίζει με ακρίβεια και ευαισθησία τα επίπεδα του ενζύμου.
- Σήμανση CE και εγκεκριμένο από τον FDA
- Μεγάλη ακρίβεια και ευαισθησία
- Δείγμα: ολικό αίμα με EDTA, ηπαρίνη ή ACD.
- Γραμμικότητα: έως 21.0 U/g Hb
- Μήκος κύματος μέτρησης: 340 nm
- Δεν χρειάζεται βαθμονομητής (calibrator)
- Μικρός χρόνος μέτρησης
- Εφαρμογή σε μεγάλο εύρος αναλυτών